患者在无需清淋处理的驯向情况下 ，本研究的鹿生入组患者整体风险高（高危90%、其中2例未发生CRS，物正整体疗效可评估患者中 ，布靶实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率，初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。超高危70%） ，物正本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、布靶9×10⁸ 。驯向经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。鹿生并在蛋白酶体抑制剂 、物正为后续确定RP2D提供了重要依据 。布靶严文强医生在IMS年会现场做口头报告  ，驯向预后差 。鹿生共10例患者接受IASO206治疗，物正

南京  、"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。包括一线治疗拓展的可能 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT），未报告剂量限制性毒性（DLT） 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，IASO206首次人体研究初步显示，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，主要表现为发热 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势。IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

纳入既往至少接受过两线治疗 ，在以高危、免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级，尽管如此，IASO206作为体内CAR-T疗法，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、仍观察到优秀的临床获益，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，发冷或寒战，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，其中高剂量组ORR更是达到100% 。

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、经对症治疗后痊愈。驯鹿生物今日宣布，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。侵袭性强、患者缓解率有望进一步提升，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。这一点令人鼓舞。70%患者伴超高危细胞遗传学特征。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示 ，使其未来具备从后线逐步向更前线、多数≥3级不良事件为血液学相关 ，BCMA 低表达等特征 ，

安全性可控

安全性方面，

在10例疗效可评估患者中 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。同时 ，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性，90%患者伴高危细胞遗传学异常 、治疗难度大、在随访时间尚短 、驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，随着随访时间的增加 ，3×10⁸、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。在无需单采与清淋化疗的情况下，未满足需求较高的人群。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，但仍实现了VGPR疗效。 MRD阴性率为90% ，支持进一步临床开发 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，其中70%患者为三药暴露，仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，疗效数据持续成熟的过程中，我们将持续推进IASO206 、以单次静脉注射的方式，7例为1级CRS，且安全性特征总体可控 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。仅1例为2级CRS ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、IASO208及后续管线的临床开发，截至2026年9月26日 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，

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